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Condiciones

Síndrome de la salida torácica: hallazgos en RM y radiografía

El síndrome del desfiladero torácico (SDT) se refiere a la compresión del paquete neurovascular — el plexo braquial, la arteria subclavia o la vena subclavia — a su paso por el desfiladero torácico entre los músculos escalenos, la primera costilla y la clavícula. Las causas incluyen costillas cervicales, hipertrofia de los músculos escalenos, bandas fibrosas y cambios postraumáticos. Se clasifica en subtipos neurogénico (el más común, 95%), venoso y arterial. La RMN es valiosa para identificar variantes anatómicas, anomalías musculares y compresión vascular.

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Síntomas frecuentes

  • Dolor sordo, sensación de pesadez y fatiga en el hombro y el brazo que empeoran con las actividades por encima de la cabeza
  • Entumecimiento, hormigueo o parestesia en el antebrazo cubital y los dedos cuarto y quinto (distribución C8-T1)
  • Debilidad y atrofia de los músculos intrínsecos de la mano en el síndrome de salida torácica neurógena crónica
  • Edema del brazo, decoloración y venas superficiales distendidas en el síndrome de salida torácica venoso (Paget-Schroetter)
  • Síntomas isquémicos que incluyen palidez, frialdad e isquemia digital en el síndrome de salida torácica arterial
  • Reproducción de síntomas con posicionamiento provocativo: elevación del brazo, la maniobra de Adson o la prueba EAST
Ilustración de la parte superior del tórax con nervios resaltados al pasar por un espacio estrecho sobre la primera costilla
El plexo braquial y los vasos subclavios pasan por encima de la primera costilla. El espacio resaltado puede estrecharse. Ilustración educativa, no una imagen médica real.

Qué buscamos en las imágenes

  • Presencia de costilla cervical o apófisis transversa de C7 elongada
  • Hipertrofia o asimetría de los músculos escalenos que estrecha el triángulo interescalénico
  • Bandas fibrosas o tejido blando anómalo dentro del desfiladero torácico
  • Compresión o desplazamiento de la arteria o vena subclavia
  • Edema del plexo braquial o anomalía de señal en secuencias de neurografía por RMN
  • Estrechamiento del espacio costoclavicular entre la clavícula y la primera costilla

Preguntas frecuentes

¿Qué estudios de imagen se utilizan para evaluar el síndrome de salida torácica?

Las radiografías simples son el estudio de primera línea para identificar costillas cervicales o un proceso transverso C7 alargado que comprime el plexo braquial o los vasos subclavios. La angio-TC o la angio-RM con los brazos en posición neutra y en posiciones elevadas provocativas delinea dinámicamente la compresión arterial y venosa. La RM del plexo braquial con secuencias de neurografía dedicadas (STIR coronal y 3D FIESTA o SPACE) puede demostrar el engrosamiento del plexo braquial, el edema perineural y los cambios de denervación muscular en la mano y el antebrazo. Las secuencias axiales T2-FS evalúan los músculos escalenos y las bandas de tejidos blandos. La ecografía dúplex y la venografía evalúan el síndrome del desfiladero torácico venoso con trombosis de la vena subclavia. Los estudios de conducción nerviosa y la electromiografía confirman y localizan el SDE neurógeno.

¿Cuáles son los tres tipos de síndrome de salida torácica y cómo se distinguen?

El SDE neurógeno, que representa más del 95% de los casos, resulta de la compresión del plexo braquial entre los músculos escalenos, la costilla cervical o la banda fibrosa y la primera costilla. Los síntomas son predominantemente sensitivos (parestesias en distribución C8–T1) con déficits motores en el SDE neurógeno verdadero (mano de Gilliatt-Sumner con atrofia tenar e hipotenar). El SDE venoso (síndrome de Paget-Schroetter) implica trombosis de la vena subclavia por elevación repetitiva del brazo que comprime la vena entre la primera costilla, el subclavio y el ligamento costoclavicular, causando edema agudo y cianosis del miembro superior. El SDE arterial es la forma más rara, causada por compresión de la arteria subclavia por una costilla cervical, produciendo formación de aneurisma, tromboembolismo e isquemia digital. Cada tipo requiere un estudio diagnóstico y una estrategia de tratamiento diferentes.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de salida torácica?

El SDE neurógeno se trata inicialmente de forma conservadora con fisioterapia que enfatiza la corrección postural, el estiramiento de los escalenos y el pectoral menor, y el fortalecimiento de la cintura escapular. La inyección de toxina botulínica en el escaleno anterior puede confirmar el diagnóstico y proporcionar alivio temporal. La descompresión quirúrgica mediante resección de la primera costilla transaxilar o supraclavicular, con escalenectomía y extirpación de la costilla cervical cuando está presente, se reserva para los pacientes que no responden a 3–6 meses de terapia conservadora. El SDE venoso requiere trombolisis urgente dirigida por catéter para la trombosis aguda de la vena subclavia seguida de resección de la primera costilla para prevenir la recurrencia. El SDE arterial requiere reparación quirúrgica de la arteria subclavia con resección del aneurisma o bypass combinado con resección de la primera costilla y extirpación de la costilla cervical, con tromboembolectomía para la isquemia aguda.

Fuentes

  1. Sanders RJ, Hammond SL, Rao NM. Diagnosis of thoracic outlet syndrome. J Vasc Surg. 2007;46(3):601-604.
  2. Illig KA, Donahue D, Duncan A, et al. Reporting standards of the Society for Vascular Surgery for thoracic outlet syndrome. J Vasc Surg. 2016;64(3):e23-e35.
  3. Raptis CA, Sridhar S, Thompson RW, et al. Imaging of the patient with thoracic outlet syndrome. Radiographics. 2016;36(4):984-1000.
  4. Expert Panels on Vascular Imaging, Thoracic Imaging, and Neurological Imaging; Zurkiya O, Ganguli S, Kalva SP, et al. ACR Appropriateness Criteria Thoracic Outlet Syndrome. J Am Coll Radiol. 2020;17(5S):S323-S334.

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